Kæledyr Liv
Kæledyr Liv
Romantik , antikken og tradition er en integreret del af den arabiske race arv. Araberne besidder unikke kvaliteter, der adskiller dem fra andre racer af heste - deres utrolige skønhed , udholdenhed og intens hengivenhed og loyalitet over for deres ejere. Desværre Arabians , ligesom alle racer er modtagelige for sygdom. Der er fire genetiske sygdomme, som , når begge forældre videregive genet til føl dødelige . En femte genetisk sygdom Juvenile Epilepsi syndrom er invaliderende , hvis den ikke behandles. Svær kombineret immundefekt (SCID )
svær kombineret immundefekt (SCID ) er en dødelig , arvelig sygdom, af araberheste , der er kendetegnet ved en mangel på B -og T-celle lymfocytter . Disse specialiserede celler er afgørende for immunsystemet. Påvirkede føl er meget modtagelige for infektioner såsom adenovirus lungebetændelse og når inficeret bukke hurtigt. Diagnosen stilles ved en blodprøve afslører en lymfocyttal på mindre end 1.000 pr ml.
Cerebellær Abiotrophy (CA)
ufuldstændig neurologisk udvikling af lillehjernen , Cerebellær Abiotrophy (CA), er en ualmindelig sygdom, der forekommer næsten udelukkende hos heste med arabisk herkomst . Det har tendens til at forekomme i føl fra indavlede linjer . Sygdommen er karakteriseret ved et fald i antallet og fordelingen af specialiserede neurotransmitter celler ( Purkinje ) i cerebellum.Signs er lejlighedsvis til stede ved fødslen, men normalt vises pludselig efter 6 måneders alderen. Hovedrystelser , manglende koordinering og vaklende gang er karakteristiske . Ofte er der en ejendommelig form for gangart kaldet " gås -stepping ", som er mest udtalt i de forreste ben. Føllet kan spænde i den bageste eller falde bagover .
Lavender Foal Syndrome ( LFS)
Lavender Foal Syndrome (LFS ) forekommer i Arabian føl. De er født med en usædvanlig farvet pels og alvorlige neurologiske symptomer. Denne dødelig genetisk sygdom er ikke kønsspecifik . Forskning er i gang for at isolere genet eller generne ansvarlige , således at en genetisk test kan udføres for at afgøre, om forældrene er bærere . Der er ingen behandling. Føl regel dør inden for de første par dage.
Occipital atlantisk- Axial Misdannelser ( OAAM )
Occipital atlantisk- Axial Misdannelser ( OAAM ) er en udvikling misdannelse involverer knogle stikket i bunden af kraniet og den første og anden halshvirvel . Virkningen af misdannelser er at indsnævre rygmarvskanalen og komprimere spinal cord.Some berørte føl fødes døde. I andre symptomer udvikler sig inden for de første par måneder af livet . Tegn omfatter svaghed , plasticitet , ukoordineret gangart og lemmer lammelse . Halsen er holdt i en stiv, karakteristisk oprejst position , ligesom en " vejrhane hest. " Bøjning i nakken til at sygeplejersken kan øge rygmarvskompression og forårsage føllet til at kollapse. Et par føl udvikler en afvigelse på hoved og hals , uden tegn på hjernen eller spinal sygdom . Medicinsk behandling er ikke effektiv. Kirurgisk dekompression stabiliserer eller forbedrer symptomerne hos føl og bør udføres , før ledningen er beskadiget .
Juvenile epilepsi syndrom ( JES )
Juvenile Epilepsi syndrom ( JES ) er undertiden benævnt " godartet " eller " idiopatisk " epilepsi. Ved fødslen føllet synes at være normal, men føl ramt med JES udviser en form for intermitterende spasmer i hvilken hovedet og hælene er bøjet bagud og kroppen er bøjet fremad med padle af hove . Føl med JES typisk vokser tilstanden mellem 12 og 18 måneders alderen. Ifølge forsker Dr. Monica Aleman , UC Davis i Californien, " et føl , kan ikke anses for at have epilepsi , medmindre det har haft mere end to anfald. "