Kæledyr
Kæledyr
Romantik, antikvitet og tradition er integrerede elementer i den arabiske races arv. Arabere besidder unikke egenskaber, der adskiller dem fra andre hesteracer – deres utrolige skønhed, udholdenhed og intense hengivenhed og loyalitet over for deres ejere. Desværre er arabere, ligesom alle racer, modtagelige for sygdom. Der er fire genetiske sygdomme, som når begge forældre giver genet videre til føllet, er dødelige. En femte genetisk sygdom, Juvenile Epilepsy Syndrome, er invaliderende, hvis den ikke behandles.
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) er en dødelig arvelig sygdom hos arabiske heste, der er karakteriseret ved en mangel på B- og T-celle lymfocytter. Disse specialiserede celler er essentielle for immunsystemet. Ramte føl er højt modtagelige for infektioner såsom adenovirus lungebetændelse og buk hurtigt under, når de først er inficerede. Diagnosen stilles ved en blodprøve, der viser en lymfocytoptælling på mindre end 1.000 per ml.
Ufuldkommen neurologisk udvikling af lillehjernen, Cerebellar Abiotrophy (CA), er en sjælden sygdom, der forekommer næsten udelukkende hos heste med arabisk afstamning. Den har tendens til at forekomme hos føl fra indavlsslinjer. Sygdommen er karakteriseret ved et fald i antallet og fordelingen af specialiserede neurotransmitterceller (Purkinje) i lillehjernen. Tegn er lejlighedsvis til stede ved fødslen, men vises normalt pludseligt efter 6 måneders alder. Hovedrysten, mangel på koordination og svajende gang er karakteristiske. Ofte er der en særlig type gang kaldet "gåseskridt", som er mest udtalt i forbenene. Føllet kan knække i bagpartiet eller falde bagover.
Lavender Foal Syndrome (LFS) forekommer hos arabiske føl. De fødes med en usædvanligt farvet pels og alvorlige neurologiske symptomer. Denne dødelige genetiske lidelse er ikke kønsspecifik. Forskning er i gang for at isolere det gen eller de gener, der er ansvarlige, så en genetisk test kan udføres for at afgøre, om forældrene er bærere. Der er ingen behandling. Føl dør normalt inden for de første par dage.
Occipital Atlanto-Axial Malformation (OAAM) er en udviklingsmæssig misdannelse, der involverer knoglesædet ved kraniebasen og de første og anden livshvirvel. Effekten af misdannelsen er at indsnævre rygmarvskanalen og komprimere rygmarven. Nogle ramte føl fødes døde. I andre udvikler symptomer sig inden for de første par måneder af livet. Tegn inkluderer svaghed, plasticitet, ukoordineret gang og lammelse af lemmer. Nakken holdes i en stiv, karakteristisk oprejst stilling, som en "vejrhanehest." Bøjning af nakken for at die kan øge rygmarvskompression og få føllet til at kollapse. Nogle føl udvikler en afvigelse af hoved og nakke uden tegn på hjerne- eller rygmarvssygdom. Medicinsk behandling er ikke effektiv. Kirurgisk dekompression stabiliserer eller forbedrer symptomer hos føl og bør udføres, før rygmarven er beskadiget.
Juvenile Epilepsy Syndrome (JES) kaldes nogle gange "godartet" eller "idiopatisk" epilepsi. Ved fødslen virker føllet normalt, men føl ramt af JES udviser en form for intermitterende kramper, hvor hovedet og hælene bøjes bagud, og kroppen bues fremad, med padling af hove. Føl med JES vokser typisk fra tilstanden mellem 12 og 18 måneders alder. Ifølge forsker Dr. Monica Aleman, UC Davis i Californien, "kan et føl ikke betragtes som at have epilepsi, medmindre det har haft mere end to anfald."