Hvad er en kattehomozygot til sort pelsfarve krydset med en den hvide farve?

Dette er et klassisk eksempel på Mendelian genetik! Sådan kan vi nedbryde det:

* homozygote: Dette betyder, at katten har to identiske alleler (versioner af et gen) til pelsfarve. Da det er homozygot for sort pels, kan vi repræsentere dens genotype som "BB".

* heterozygote: En kat med en allel til sort pels og en til hvid pels ville være heterozygot.

* alleler: Lad os bruge "B" til den sorte pelsallel og "W" til den hvide pels -allel.

Korset:

* Forælder 1: BB (sort pels)

* forælder 2: WW (hvid pels)

Mulige afkom genotyper:

Når vi krydser disse forældre, bidrager hver forælder en allel til deres afkom:

* bw (Alle afkom vil have denne genotype)

Mulige afkomfænotyper:

* sort pels: Da den sorte pelsallel (B) er dominerende, vil alt afkom have sort pels, selvom de bærer den recessive hvide pelsallel (W).

Kortfattet:

Når en kattehomozygot til sort pels krydses med en kattehomozygot til hvid pels, vil alle afkom arve en sort pels -allel (B) og en hvid pels -allel (W), hvilket resulterer i en genotype af BW og en sort pelsfænotype.

• Kan katte være halvt russisk blå tabby? 
• Hvad er gode navne på onde killinger?