Kæledyr Liv

#  >> Kæledyr Liv >  >> hunde >> Vedrørende Dogs

Hvad er mutation?

 

mutation er den proces, hvormed DNA -sekvensen af ​​en organisme ændres, ændrer det genetiske materiale, der overføres til afkom. Mutationer kan være forårsaget af en række faktorer, herunder fejl i DNA -replikation, skade på DNA ved miljøfaktorer, såsom stråling eller kemikalier, og indsættelse af fremmed DNA i genomet.

Mutationer kan have en række effekter på en organisme, afhængigt af typen af ​​mutation og placeringen af ​​mutationen i genomet. Nogle mutationer er skadelige, hvilket forårsager genetiske sygdomme eller udviklingsforstyrrelser. Andre mutationer er neutrale og har ingen indflydelse på organismen. Stadig andre mutationer kan være gavnlige og give organismen en ny eller forbedret egenskab, der hjælper den med at overleve og gengive sig i sit miljø.

Mutationer er en vigtig kilde til genetisk variation, som er vigtig for evolution. Uden mutation ville der ikke være noget nyt genetisk materiale til naturlig selektion at handle på. Som et resultat ville evolution ikke være mulig, og arter ville ikke være i stand til at tilpasse sig ændrede miljøforhold.

Her er nogle specifikke eksempler på mutationer og deres virkning:

* seglcelleanæmi er en genetisk sygdom forårsaget af en mutation i beta-globin-genet. Denne mutation resulterer i produktionen af ​​en defekt form af beta-globin, som er et protein, der er vigtigt for dannelsen af ​​hæmoglobin. Hemoglobin er det iltbærende protein i røde blodlegemer. Den defekte beta-globin får røde blodlegemer til at blive seglformet, hvilket kan føre til en række sundhedsmæssige problemer, herunder smerte, træthed og organskade.

* tay-sachs sygdom er en genetisk lidelse, der er forårsaget af en mutation i HEXA -genet. Denne mutation resulterer i produktionen af ​​en defekt form af hexa -enzymet, hvilket er vigtigt for nedbrydningen af ​​visse fedtstoffer i hjernen. Akkumulering af disse fedtholdige stoffer fører til skade på nerveceller og til sidst til døden.

* Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse, der er forårsaget af en mutation i HTT -genet. Denne mutation resulterer i produktionen af ​​en defekt form af jagtinproteinet, hvilket er vigtigt for korrekt funktion af nerveceller i hjernen. Det defekte jagtinprotein får nerveceller til at degenerere, hvilket fører til en række bevægelsesforstyrrelser, kognitive problemer og psykiatriske symptomer.

Dette er kun et par eksempler på de mange forskellige typer mutationer, der kan forekomme, og de virkninger, de kan have på en organisme. Mutationer er en vigtig del af evolutionen og er vigtige for overlevelse af arter i et skiftende miljø.

Copyright Kæledyr Liv alle rettigheder forbeholdes

© da.xzhbc.com